怎么处理牛血清白蛋白的常见问题
更新时间:2020-03-25 点击次数:1972
牛血清白蛋白一般做为稳定剂被用于限制酶或者修饰酶的保存溶液和反应液中,因为有些酶在低浓度下不稳定或活性低。加入牛血清白蛋白后,它可能起到保护或载体作用,不少酶类添加牛血清白蛋白后能使其活性大幅度提高。对多数底物牛血清白蛋白而言,牛血清白蛋白可以使酶切更*,并可实现重复切割。在37℃,酶切反应超过1h时,牛血清白蛋白可以使酶更加稳定,因为在不含牛血清白蛋白的反应缓冲液中,许多限制性内切酶在37℃下只能存活10"20min甚至更短的时间。而BSA可以结合缓冲液或底物DNA中抑制限制性内切酶活性的金属离子和其它化学物质。
牛血清白蛋白的常见问题有哪些
1、标准牛血清白蛋白在应用时浓度要适宜,不可太高。牛血清白蛋白组分V现配现用,已经配好的溶液即使是-20度保存一段时间后也会造成你的结果偏高。
2、牛血清白蛋白由热容易凝固,当加热到50°C或以上时,白蛋白相当迅速形成疏水性聚集体,不恢复到冷却后的单体,在某种程度上低温聚合预计也将会发生的,但是在相对较低的利率。
3、天然牛血清白蛋白(BSA)的等电点为4.6~5.8,经无水乙二胺(EDA)和碳化二亚胺(EDC)反应,改性后的牛血清白蛋白等电点为8.6。