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当前位置:首页 > 产品中心 > 细胞生物学 > 细胞凋亡 > AC12L011/AC12L012/AC12L01Hoechst 33258 *超级纯*

Hoechst 33258 *超级纯*

简要描述:A5480L1100 Hoechst 33258 *超级纯*是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低,在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光。Hoechst 33258为特异性DNA染料,与A-T键结合,这种染料对死细胞或经70%冷乙醇固定的细胞可立即染色。而活细胞的着色是渐进性的,在10min内可达饱和。

  • 产品型号:AC12L011/AC12L012/AC12L01
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2024-08-06
  • 访  问  量:1397

详细介绍

品牌其他品牌货号AC12L011/AC12L012/AC12L013
规格5 mL(20mM)供货周期现货
主要用途Hoechst 33258常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪应用领域生物产业

Hoechst33258 *超级纯*

产品描述

Hoechst 33258是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低,在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光。Hoechst 33258为特异性DNA染料,与A-T键结合,这种染料对死细胞或经70%冷乙醇固定的细胞可立即染色。而活细胞的着色是渐进性的,在10 min内可达饱和。在荧光显微镜下,活细胞核呈弥散均匀荧光,出现细胞凋亡时,细胞核或细胞质内可见浓染致密的颗粒块状荧光。Hoechst 33258常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测,也可以用于普通的细胞核和线粒体的显像观察。

Hoechst经常用来代替其它核酸染料如DAPI,这两种染料关键的不同点在于,与DAPI相比,Hoechst 33258具有更强的亲脂性,因此能更好的透过完整的细胞膜。用于细胞核染色时,推荐的Hoechst 33258工作浓度为0.5~10 μg/mL

订购信息

产品名称

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价格(元)

Hoechst 33258 *超级纯*

AC12L011

5 mL(20mM)

-20℃

1580

Hoechst 33258 *超级纯*

AC12L012

100mg

-20℃

1580

Hoechst33258 *超级纯*

AC12L013

1g

-20℃

5980


保存方法

冰袋(wet ice)运输-20℃干燥避光保存,保质期12个月。

技术参数

光学性质:Ex(nm)352      Em(nm)461

化学参数:分子量:533.88   溶剂:Water        CAS23491-45-4

使用方法

1. 缓冲液制备。用PBS或合适的缓冲液制备1050μM Hoechst 33258染色液。

2. 固定的细胞或组织染色。

对于固定的细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。依次按步骤进行免疫荧光染色,和Hoechst33258染色。如果不进行免疫荧光染色,则直接按步骤进行Hoechst33258染色。

1对于贴壁细胞或组织切片:加入适量Hoechst 33258染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞:至少加入待测染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3~5 min

2吸除Hoechst 33258染色液,用TBSTPBS或生理盐水洗涤2~3次,每次3~5 min

3直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350 nm,发射波长460 nm

3. 活细胞或组织染色

1细胞培养物中加入适量Hoechst 33258染色液,约1/10细胞培养基体积,必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1 mL染色液,对于96孔板一个孔需加入100 μL染色液。

237℃培养细胞1020分钟。

3PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。

4直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350 nm,发射波长460 nm

注意事项

1. Hoechst 33258溶于水,溶解度可达20mM(10mg/ml)。您也可直接购买20mM的液体规格产品(货号:AC12L011)。

2. Hoechst 33258对人体有一定刺激性,请注意适当防护。

3. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。

4. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。




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