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产品简介
A5480L1100 Hoechst 33258 *超级纯*是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低，在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光。Hoechst 33258为特异性DNA染料，与A-T键结合，这种染料对死细胞或经70%冷乙醇固定的细胞可立即染色。而活细胞的着色是渐进性的，在10min内可达饱和。
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | AC12L011/AC12L012/AC12L013 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 5 mL(20mM) | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | Hoechst 33258常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪 | 应用领域 | 生物产业 |
产品描述
Hoechst 33258是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低，在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光。Hoechst 33258为特异性DNA染料，与A-T键结合，这种染料对死细胞或经70%冷乙醇固定的细胞可立即染色。而活细胞的着色是渐进性的，在10 min内可达饱和。在荧光显微镜下，活细胞核呈弥散均匀荧光，出现细胞凋亡时，细胞核或细胞质内可见浓染致密的颗粒块状荧光。Hoechst 33258常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测，也可以用于普通的细胞核和线粒体的显像观察。
Hoechst经常用来代替其它核酸染料如DAPI，这两种染料关键的不同点在于，与DAPI相比，Hoechst 33258具有更强的亲脂性，因此能更好的透过完整的细胞膜。用于细胞核染色时，推荐的Hoechst 33258工作浓度为0.5～10 μg/mL。
订购信息
产品名称 | 货号 | 规格 |
Hoechst 33258 * 超级纯* | AC12L011 | 5 mL |
Hoechst 33258 *超级纯* | AC12L012 | 100 mg |
Hoechst 33258 *超级纯* | AC12L013 | 1 g |
运输与保存
蓝冰运输。-20℃干燥避光保存，有效期12个月。
产品参数
光学性质： | Ex(nm)：352 | Em(nm)：461 | |
化学参数： | 分子量：533.88 | 溶剂：Water | CAS：23491-45-4 |
使用方法
1. 缓冲液制备：用PBS或合适的缓冲液制备10～50μM Hoechst 33258染色液。
2. 固定的细胞或组织染色：
对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。依次按步骤进行免疫荧光染色，和Hoechst 33258染色。如果不进行免疫荧光染色，则直接按步骤进行Hoechst 33258染色。
(1) 对于贴壁细胞或组织切片：加入适量Hoechst 33258染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3～5 min。
(2) 吸除Hoechst 33258染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2～3次，每次3～5 min。
(3) 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350 nm，发射波长460 nm。
3. 活细胞或组织染色：
(1) 细胞培养物中加入适量Hoechst 33258染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1 mL染色液，对于96孔板一个孔需加入100 μL染色液。
(2) 在37℃培养细胞10～20 min。
(3) 用PBS或合适的缓冲液洗细胞2次。
(4) 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长350 nm，发射波长460 nm。
注意事项
1. 本产品科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
2. 本产品溶于水，溶解度可达20 mM（约10mg/mL），也可直接购买5 mL（20 mM）的液体规格产品（货号：AC12L011）。
3. 本产品对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
4. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
5. 为减缓荧光淬灭可以使用李记生物的抗荧光淬灭封片剂（货号：AC28L532）。
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