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品牌 | 其他品牌 | CAS | / |
---|---|---|---|
分子式 | / | 纯度 | / |
分子量 | / | 货号 | AC12L543/AC12L544 |
规格 | 50T | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 采用经典的碘化丙啶染色(Propidium staining,即 PI stai | 应用领域 | 生物产业 |
订购信息
产品名称 | 货号 | 规格 | 价格 |
Cell Cycle and Apoptosis Kit (细胞周期检测试剂盒) | AC12L543 | 50T | 380 |
Cell Cycle and Apoptosis Kit (细胞周期检测试剂盒) | AC12L544 | 100T | 680 |
产品组分
组分 | 50T | 100T |
A.染色缓冲液 | 25 mL | 50 mL |
B. 碘化丙啶染色液 (20×) | 1.25 mL | 1.25mL*2 |
C. RNase A (50×) | 0.5 mL | 1 m |
运输与保存
蓝冰运输。-20℃保存;组分B需避光保存于-20℃。有效期24个月。
使用方法
1.细胞样品的准备:
对于贴壁细胞:
(1)首先小心收集细胞培养液到离心管内备用。
(2)用胰酶消化细胞,至细胞可以被轻轻用移液管或枪头吹打下来时,加入前面收集的细胞培养液,吹打下所有的贴壁细胞,并轻轻吹散细胞。
(3)再次收集到离心管内,用1000 g 左右离心 3-5 min,沉淀细胞。
注:对于特定的细胞,如果细胞沉淀不充分,可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。
(4)小心吸除上清,可以残留约 50 μL 左右的培养液,以避免吸走细胞。加入约 1 mL 冰浴预冷的 PBS,重悬细胞,并转移到 1.5 mL 离心管内。再次离心沉淀细胞,小心吸除上清,可以残留约 50 μL 左右的 PBS,以避免吸走细胞。轻轻弹击离心管底以适当分散细胞,避免细胞成团。
对于悬浮细胞:
(1)用1000 g 左右离心 3-5 min,沉淀细胞。注:对于特定的细胞,如果细胞沉淀不充分,可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。
(2)小心吸除上清,可以残留约 50 μL 左右的培养液,以避免吸走细胞。加入约 1 mL 冰浴预冷的 PBS,重悬细胞,并转移到 1.5 mL 离心管内。再次离心沉淀细胞,小心吸除上清,可以残留约 50 μL 左右的 PBS,以避免吸走细胞。轻轻弹击离心管底以适当分散细胞,避免细胞成团。
2.细胞固定:
(1)加入 1 mL 冰浴预冷 75-80%乙醇,轻轻吹打混匀,对于易成团的细胞,要一边加入乙醇一边震荡混匀。如果细胞株本身极易成团,可以先将细胞充分重悬在250 μL 的 PBS 中,一边逐滴加入 750 μL 的无水乙醇。乙醇终浓度控制在 75%左右即可,PBS 体积及无水乙醇体积可按比例调整。注:切记是先重悬在 PBS 中,不能重悬在培养基中再加无水乙醇!
(2)将 75-80%的乙醇重悬的样品置于-20ºC,固定过夜。(如着急检测,-20℃ 固定 1-2 h 也可以进行检测;乙醇固定的样品可以在-20℃保存1个月)
(3)1000 g 左右离心 3-5 min, 沉淀细胞。注:对于特定的细胞,如果细胞沉淀不充分,可以适当延长离心时间或稍稍加大离心力。
(4)小心吸除上清,可以残留约 50 μL 左右的 75-80%乙醇,以避免吸走细胞。加入约 1 mL 冰浴预冷的 PBS,重悬细胞。再次离心沉淀细胞,尽可能将上清去除干净。
3.碘化丙啶染色液的配制:
参考下表,根据待检测样品的数量配制适量的碘化丙啶染色液:
内容 | 一个样品 | 6 个样品 | 12 个样品 |
染色缓冲液 | 0.5 mL | 3 mL | 6 mL |
碘化丙啶染色液(20×) | 25μL | 150 μL | 300 μL |
RNase A (50×) | 10 μL | 60 μL | 120 μL |
终体积 | 0.535 mL | 3.21 mL | 6.42 mL |
【注】:配制好的碘化丙啶染色液短时间内可以 4ºC 保存,宜当日使用。
4.染色:
(1)每管细胞样品中加入 0.5 mL 碘化丙啶染色液, 缓慢并充分重悬细胞沉淀,室温避光孵育 15-30 min。(2)随后可以 4ºC 或冰浴避光存放,染色完成后宜在 24 小时内完成流式检测(建议能在当日完成流式检测)。
5.流式检测和分析:
用流式细胞仪在 535 nm 激发波长, 615 nm 发射波长的通道检测红色荧光,同时检测光散射情况。采用适当分析软件进行细胞 DNA 含量分析和光散射分析。
注意事项
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