产品分类
Product Category详细介绍
品牌 | 其他品牌 | 货号 | AC04L443/AC04L444 |
---|---|---|---|
供货周期 | 现货 | 应用领域 | 化工,生物产业,综合 |
产品描述
EZ 慢病毒感染增强剂(下文简称“EZ 增强剂")可显著增强反转录病毒感染细胞的效率。仅配方优化,本产品进一步提高了细胞表面唾液酸与病毒颗粒的吸附作用,极大增加了病毒感染细胞的效率。优化配方后,试剂副作用更小,作用剂量更稳定,适用细胞更广泛。
效果明显:能显著增强慢病毒感染效果,有效节省病毒用量;
适应性强:几乎无细胞毒性,可适应敏感细胞;
稳定性好:产品稳定,保存时间长。
订购信息
产品名称 | 货号 | 规格 |
EZ 慢病毒感染增强剂 | AC04L443 | 250uL |
EZ 慢病毒感染增强剂 | AC04L444 | 500uL |
运输与保存
蓝冰运输。-20℃保存,有效期12个月。
使用方法
1. 细胞准备:以5~8×104cells/孔的密度铺板,5%CO2培养箱孵育过夜(根据细胞生长情况调整细胞密度);
2. 病毒感染::
(1) 去除旧的培养基,加入一定量MOI的病毒颗粒(病毒感染时细胞密度为30%-40%);
注:病毒用量计算方法:(细胞数×MOI值/病毒原液滴度)×103=病毒加药量(μL),培养基的总量必须充分覆盖细胞(常用细胞培养体积见注意事项3);
(2) 加EZ 增强剂:增强剂工作浓度1mg/mL,储存液浓度100mg/mL,使用EZ 增强剂与培养基体积按1:100比例稀释使用。如:24孔板500uL体积加入5uL EZ 增强剂。
3. 换液:病毒感染细胞后8-12h,弃去培养基后每孔加入新鲜的培养基,5%CO2培养箱培养;
4. 细胞检测:病毒感染细胞后72h,检测基因表达情况或使用嘌呤霉素筛选培养基替换旧的培养基,继续培养、传代扩增进行稳定株筛选(根据细胞密度考虑是否传代)。
注意事项
1. 本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。
2. 本产品显著降低了细胞毒性,仅对部分末端分化的神经元细胞,DC细胞有轻微毒性,初次使用建议先开展预实验。
3. 本产品建议用量终浓度1mg/mL,可根据感染效率调整用量,常用细胞培养体积及试剂用量见下表:
底面积 | 接种体积 | 增强剂用量(µL/孔) | |
96孔板 | 0.3 cm2 | 100 µL | 1 µL |
48孔板 | 0.6 cm2 | 200 µL | 2 µL |
24孔板 | 2 cm2 | 500 µL | 5 µL |
12孔板 | 4 cm2 | 1 mL | 10 µL |
6孔板 | 10 cm2 | 2 mL | 20 µL |
T25瓶 | 25 cm2 | 5 mL | 50 µL |
4. EZ 增强剂和感染效率的关系:在其他条件固定情况下,增强液用量越大,感染效率越高,一般增强剂的用量可以到推荐用量的1-3倍。但增强剂用量过大,可能导致细胞毒性。
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