单组份 TMB 显色液

产品描述

单组份 TMB 显色液采用新单一溶液TMB显色技术，通过辣根过氧化物酶（HRP）催化TMB显色，为ELISA等实验提供低背景、高灵敏度的显色效果。TMB（3,3´,5,5´-四甲基联苯胺）是HRP的常用底物，在HRP或其他适当过氧化物酶的催化下，TMB生成可溶性的蓝色产物，吸光度通常可在370nm或620-650nm范围内测定。显色反应后，可通过加入TMB显色终止液（450nm）、TMB显色终止液（650nm）来终止反应。使用450nm终止液或硫酸后，溶液变为黄色，可在450nm测定吸光度；使用650nm终止液后，溶液保持蓝色，可在620-650nm测定吸光度。

本显色液为即用型单组分溶液，无需额外添加过**氢等试剂，解决了传统多组分TMB显色试剂容易产生沉淀、检测结果不稳定等问题，在简化操作的同时也确保了检测结果的稳定可靠性。适用于37度条件下显色或室温显色时间15-30min的检测实验。

订购信息

运输与保存

蓝冰运输。4℃保存，有效期48个月。

产品参数

使用方法

ELISA显色步骤：

使用前，请将单组份TMB显色液平衡至反应温度。

450nm读值：

1.       洗板，在HRP酶标孵育后，用PBST/TBST washing buffer(含表面活性剂）洗板3次；

2.       显色，加入100μL 底物，根据实验需求，在20~37℃避光孵育2-15min或更短/长时间，至显色至预期深浅，显色为蓝色。

3.       终止：加入100μL TMB显色终止液（450nm）（货号：AP37L125），显色变黄色；

4.       读数：建议在30 min内读取波长450处的吸光值；

650nm读值：

1.       洗板，HRP酶标孵育后，用PBST/TBST washing buffer(含表面活性剂）洗板3次；

2.       显色，加入100μL底物，根据实验需求，在20~37℃避光孵育2-15min或更短/长时间，至显色至预期深浅，显色为蓝色。

3.       终止：加入100μL TMB显色终止液（650nm）（货号：AP37L135），显色为蓝色；

4.       读数：建议在30 min内读取波长650处的吸光值；

动力学650nm读值：

1.       洗板，HRP酶标孵育后，用PBST/TBST washing buffer(含表面活性剂）洗板3次；

2.       显色，加入100μL 底物，在20~37℃孵育；【注】：孵育时间在3-30min，直至显色至预期深浅。

3.       读数：按照既定的频率（如每隔1 min）读取波长650nm处的吸光值。

注意事项

1.    本产品仅科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。

2.    使用前可用纯净水反复冲洗，确保使用干净的容器盛装底物液，剩余底物液请勿倒回原瓶。

3.    建议使用我司不含强酸成分的终止液进行终止，亦可选择0.5M HCL或0.25 M H₂SO₄溶液进行终止。

4.    若出现过曝或沉淀情况，表明TMB底物反应过于强烈，可适当缩短反应时间或者进一步稀释一抗和/或HRP结合物。

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