GelRed是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有*设计的荧光染料。在游离状态下,GelRed发出微弱的荧光,但一旦与双链DNA结合后,荧光大大增强。因此,GelRed的荧光信号强度与双链DNA的数量相关,可以根据荧光信号检测出PCR体系存在的双链DNA数量。GelRed与 EB 有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置。标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用,使用与观察 EB 相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可,在 300 nm 紫外光附近可得到*激发。GelRed的zui大吸收波长约为518 nm,发射波长zui大约为605 nm。GelRed 与双链DNA的亲和力非常高,因此可以用做电泳前染色,对分子生物学中常用的酶(如:Taq 酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等)没有抑制作用。另外,GelRed 与EB相比,诱变能力大大降低。
我公司经长期艰苦分析研发,开发成功本产品,本产品生产条件极为苛刻,反应全程几乎均为一步步重结晶完成,几乎没有过柱纯化步骤。GelRedzui初由美国Biotium公司研发,艾姆斯试验表明,这种新型染料细胞透过性、诱变性方面表现优异,得到市场广泛认可。据我们所知,市场上大量宣称安全无毒、分装进口的所谓安全染料大都名不副实。在此我们对原厂家Biotium表达敬意,也请广大客户能选择到真正安全、高质的产品。
疑难解答:
1. 在常规用酒精沉淀核酸的过程中,GelRed 可以全部从双链核酸上去掉。
2. 如果想对用 GelRed 染过的胶进行 Southern blots,建议在预杂化和杂化溶液中加入 0.1%- 0.3% 的SDS。
3. 在紫外照射透视下,与双链 DNA 接合的 GelRed 呈现红色荧光。
4. GelRed对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。
5. GelRed原液在室温保存,如放置冰箱保存会产生部分沉淀,使用前适当加热并摇匀即可正常使用。
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