溶酶体染色试剂盒实验前的准备工作
更新时间:2018-04-10 点击次数:1467
染色工作液配制实验开始前,将试剂盒内各组分从冰箱内取出,置于室温回温15~20min。其中X-Gal溶液C置入冰槽里等待溶化。根据以下染色工作液配方表(表1),实验体系类型,检测样本数,统一配制单次实验需要的染色工作液总量。混匀后,置入37ºC恒温水槽里预热,即为染色工作液。
溶酶体染色试剂盒是细胞控制其生长潜能的保障机制一般含义是复制衰老(Replicative senescence,RS),指正常细胞经过有限次数的分裂后,停止分裂,此时细胞虽然是存活的,但是细胞形态和生理代谢活性发生明显变化的现象。体外衰老细胞研究常用的生物学特征包括不可逆的生长停滞;)与衰老相关的β-半乳糖苷酶senescence associated β-galactosidase, SA β-gal)的活化。作为溶酶体内的水解酶,通常在pH 4.0的条件下表现活性。但是衰老细胞内其在pH 6.0的条件下表现活性,且随着传代次数的增加,细胞群体中表现衰老相关的β-半乳糖苷酶的细胞数目逐渐增加。
溶酶体染色试剂盒注意事项,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作,本试剂盒固定液B存在一定的腐蚀性和毒性,操作时请注意小心防护。染色液E刚刚溶解后会观察到有沉淀,属正常现象,充分混匀或者漩涡震荡可促使沉淀全部溶解,之后用于染色实验。X-Gal溶液需要避光保存。染色工作液也需要避免光照。染色后的细胞样品可以在 4ºC冰箱保存,但也需避免光照。细胞β-半乳糖苷酶活性强,孵育3 h即显示阳性;细胞β-半乳糖苷酶活性弱,则需要孵育24 h。细胞染色zui长孵育时间为 24 h。细胞呈现蓝色的部位即为衰老细胞特异性β-半乳糖苷酶活性部位。细胞衰老β-半乳糖苷酶染色反应依赖于特定的pH值,不能用于细胞培养的CO2培养箱中进行染色反应。因为CO2培养箱中较高浓度的CO2会影响染色工作液的pH值,导致染色失败。本试剂盒适合各种类型和规格的培养细胞:载玻片,载玻片培养皿,35 mm 培养皿和各种孔数的细胞培养板,只需按照一定的比例调整工作液用量即可。