选择真核细胞转染试剂要考虑哪些因素

　　转染是采用除病毒感染外的其他方法将核酸(DNA或RNA)人工导入细胞的过程。采用各种化学、生物学或物理方法导入外源性核酸会改变细胞的特性,从而实现细胞基因功能和蛋白质表达研究。转染后,导入的核酸可以瞬时性地存在于细胞内,只表达一段时间且不会复制,也可以稳定地整合至受体基因组内,随着宿主基因组的复制而复制,各种基因输送系统采用的术语与该领域的技术进展步调一致,并进一步区分不同的方法和细胞类型。

　　转染技术作为一种分析工具，可将外源基因导入真核细胞，有助于机体表征遗传、蛋白质合成、细胞生长和发育等功能的研究。慢病毒载体，腺病毒载体和逆转录病毒载体等病毒传递系统可用于转运DNA或RNA到目的细胞中。病毒介导的转染技术整合效率高，但存在一定的生物安全隐患，且转染的准备程序比较复杂，对细胞类型有很强的选择性。此外，在进行病毒转染之前，需要考虑几种限制因素，如病毒载体的裂解性质，细胞系包装和宿主细胞特异性等。

　　理想的核酸转染试剂应该是高效、安全、简单、省时和经济的。随着转染方法的不断发展以及转染实验日益增加，选择适合的转染试剂以达到转染效率显得尤为重要。在考虑合适的真核细胞转染试剂时，应首先确定测定的细胞类型和培养条件。罕见的细胞培养，如神经元和原代细胞等通常难以转染，因此可能需要能促进转染的试剂。此外，在选择合适的转染试剂之前，还应该考虑试剂水平和细胞毒性参数。