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DNA电泳琼脂糖预制胶(TAE)

简要描述:DNA电泳琼脂糖预制胶(TAE)是一款安全、快捷、高性能的琼脂糖预制胶,加样后即可用于核酸电泳。已预加无毒核酸染料,放入电泳槽加样通电即可电泳,跑胶条带敏锐清晰;专业可透紫外托盘设计,方便拿取、直接拍照;特殊配方,23-25V/cm电压,10min完成电泳

  • 产品型号:AN34L061
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2024-09-19
  • 访  问  量:2423

详细介绍

品牌其他品牌货号AN34L061
规格10片/盒供货周期现货
应用领域生物产业

 产品描述

  上海李记EZ Agarose预制胶预制胶是一款安全、快捷、高性能的琼脂糖预制胶,加样后即可用于核酸电泳。
  我们严格控制原料品质,采用全自动灌胶生产工艺,拥有完善的产品抽检制度以确保稳定性和重复性;EZ Agarose预制胶已预加无毒核酸染料,放入电泳槽加样通电即可电泳,跑胶条带敏锐清晰;专业可透紫外托盘设计,方便拿取、直接拍照;特殊配方,23-25V/cm电压,10min完成电泳
订购信息

产品名称货号规格孔数预制胶尺寸
DNA电泳琼脂糖预制胶1%TAEAN34L06110片/8孔 6*6cm 5mm
DNA电泳琼脂糖预制胶2%TAEAN34L06210片/8孔 6*6cm 5mm
DNA电泳琼脂糖预制胶3%TAEAN34L06310片/8孔 6*6cm 5mm

运输与保存
常温运输。4℃保存,有效期6个月。
【注】:切勿置于0℃以下冷冻,以免凝胶发生冻裂;凝胶请勿挤压,防止凝胶变形。
使用方法
1.准备:撕开包装,取出预制胶, 连同托盘一起放入电泳槽中。上样孔端为负极,然后向槽内加入0.5×TBE(或1×TAE)缓冲液至液面恰好没过凝胶表面。如样品孔内有气泡,应小心除去。后续电泳步骤如自制凝胶操作即可。
2.加样:DNA样品中加入 Loading buffer混匀,用移液器将样品混合液缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内。上样时需防止将加样孔底部凝胶刺穿。 同样的操作方法加入Marker
3.电泳:接通电源,红色为正极,黑色为负极。 DNA样品由负极往正极泳动(靠近加样孔的一端为负)。电压为120V~180V,电泳时间随电泳槽大小变化,电泳槽越大,电泳时间越长,若要快速电泳,需要将电压调整到23V/cm(若正负极电极线距离13cm,则设定电压为13cm×23V/cm300V),具体设置参考下表,TAE凝胶由于发热量较大,需要适当降低电压电泳,或水浴电泳。根据指示剂泳动的位置,判断是否终止电泳。此表格提供了不同的电泳槽可设置的最大电压,数据仅供参考,实际上,大部分的电泳仪最大电压不会超过300V,因此,此表格也给出了,不同的电泳槽在300V电压下的电泳时间。

阴阳极电极线相距最大可设置电压300V时电泳时间阴阳极电极线相距最大可设置电压300V时电泳时间
7cm161V8min21cm480V15min
10cm230V8min24cm550V18min
13cm300V8min27cm620V20min
16cm370V10min30cm690V22min
19cm440V13min33cm760V24min

4.观察:电泳完毕,关上电源,取出凝胶,带托盘直接置于凝胶成像系统下观察电泳条带位置并拍照。凝胶内含有的无毒染料, 具有与EB相同的光谱特性,可在UV及荧光(594nm)下观察拍照。
5.清洁:将实验过程中所用电泳设备清洗晾干并置于原位。
选择适合的凝胶浓度
  请根据核酸片段大小选择琼脂糖凝胶电泳浓度。具体见下面核酸迁移率图。

TAETBE


注意事项

  1. 本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。

  2. 本产品预加无毒害核酸染料,无需在缓冲液中添加染料。电泳后可直接置于凝胶成像系统下拍照。染料对单链DNARNA的灵敏度低于双链DNA

  3. 若需将胶取出,请将刀或任意扁平工具插入凝胶底部,将凝胶从U型托盘中挑起即可。

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