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BCA蛋白定量试剂盒

简要描述:BCA蛋白定量试剂盒可对蛋白质溶液进行高灵敏度比色定量,不受蛋白质种类的影响。对表面活性剂的干扰影响小,可用于含有表面活性剂蛋白质溶液的定量。

  • 产品型号:AP12L025
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2024-05-13
  • 访  问  量:1532

详细介绍

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BCA蛋白定量试剂盒

产品描述
BCA (Bicinchoninic acid) 法是目前应用比较广泛的蛋白质浓度测定方法。基于双缩脲反应,即在碱性环境下蛋白质将Cu2+还原成Cu+,Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物,在562 nm处有高的吸光值,该反应产物的量与蛋白质浓度成正比。测定其在562 nm处的吸光值,并与标准曲线对比,即可计算待测蛋白的浓度。该方法快速灵敏、稳定可靠且对不同种类蛋白质变异系数很小。试剂盒中提供了浓度稳定的蛋白标准品用于制作标准曲线。
BCA 蛋白定量试剂盒可用于试管法检测,也可用于微孔板法检测。试管法需较大量蛋白样品(100 μL)和工作液(2 mL),蛋白样品与 BCA 工作液的比率为1:20(v/v),蛋白质测定范围为20-2000 μg/mL,采用加强法可以检测到 5 μg/mL;微孔板法操作简单方便,仅需少量(10-25 μL)的蛋白样品和工作液(200 μL),蛋白样品与工作液的比率为1:20(v/v)或者1:8(v/v),蛋白质测定范围为 20-2000 μg/mL,采用加强法可以检测到 5 μg/mL。
我司提供的 BCA 蛋白浓度检测试剂盒,比色皿法50次,酶标法500次。
订购信息

产品名称货号规格
BCA蛋白定量试剂盒AP12L025500T

产品组分

货号组分规格
AP12L025BCA 试剂 A100mL
BCA 试剂 B5mL
BSA 标准品 2 mg/mL2*1mL

运输与保存
常温运输。常温保存,有效期12个月。
使用方法
一、配制标准品和工作液

  1. 配制 BSA 标准品体系(线性范围20-2000 μg/mL或者5-250μg /mL标准品制备各2种配置方法,请根据习惯选用恰当方式)。【注】:BSA 标准品浓度为2 mg/mL,稀释液为蛋白样品的溶解液,原则上蛋白样品在什么溶液中,标准品也宜用什么溶液稀释。但也可用水或 1 X PBS 进行稀释。

BSA 标准品体系配制表(配制后可放置于4℃ 冰箱多次使用)
表1.微孔板检测BSA 标准品体系配制(线性范围 20-2000 μg/mL)配置方法一

Vial稀释液体积(μL)BSA标准品体积(μL)BSA终浓度(μg/mL)
A01002000
B25751500
C50501000
D8350750
E7525500
F14020250
G15010125
H158225
I10000=Blank

表2.微孔板检测BSA 标准品体系配制(线性范围 20-2000 μg/mL)配置方法二

Vial稀释液体积(μL)BSA标准品体积(μL)BSA终浓度(μg/mL)
A0BSA 标准液1002000
B25BSA 标准液751500
C65BSA 标准液651000
D35Vial B 35750
E65Vial C 65500
F65Vial E 65250
G65Vial F 65125
H80Vial G 2025
I8000=Blank

表3.BSA标准品体系(微孔板检测,线性范围 5-250μg /mL)配置方法一

Vial稀释液体积(μL)BSA标准品体积(μL)BSA终浓度(μg/mL)
A7010250
B755125
C78250
D79125
E39915
F8000

表4.BSA标准品体系(微孔板检测,线性范围 5-250μg /mL)配置方法二

Vial稀释液体积(μL)BSA标准品体积(μL)BSA终浓度(μg/mL)
A70BSA 标准液10250
B40Vial A 40125
C45Vial B 3050
D40Vial C 4025
E40Vial D 105
F4000


2. 配制 BCA工作液
(1) 计算所需要的总BCA 工作液体积。总BCA工作液体积=(标准品数量+待测样品数量)x重复数x每个样品所需要的BCA 工作液。【注】:试管法检测时每个样品加 2.0 mL BCA 工作液,微孔板检测每个样品加200 μL BCA 工作液。
(2) 配制BCA工作液:50 体积的BCA 试剂 A 中加入1 体积的BCA 试剂B(A:B=50:1),充分混匀。【注】:BCA工作液装入密封容器内,室温条件24h 稳定。

二、检测方法
1. 试管检测方法(样品:BCA工作液=1:20)
(1) 各取100 μL 标准品和待测样品加入到反应管中。
(2) 每管加入2.0 mL BCA 工作液,混匀。根据待测样品的浓度范围选择孵育时间和温度。
标准孵育方法:37℃ 孵育30 min 或者室温2h(检测范围:20-2000 μg/mL)
增强孵育方法:60℃ 孵育30 min(检测范围:5-250 μg/mL)
【注】:BCA 检测蛋白浓度,延长孵育时间会加深颜色反应。升高温度会加快显色反应,但是温度升高和时间延长会降低检测下限,以及降低工作线性范围。若蛋白浓度很低,可在较高温度孵育或者适当延长孵育时间。
(3) 冷却到室温。在分光光度计上进行检测,设定波长为 562 nm,在10 min内对所有样品读数。【注】:由于BCA 反应达不到真正的反应终点,即使温度降低至室温生色反应液会继续。但是,由于室温下生色比率相当低,因此若是10 min 内能对所有的样本进行 562 nm 吸光度的测试,不会导致明显错误。
(4) 根据BSA 标准品的吸光度(减去标准品中空白孔的OD 值即最终的读数),绘制标准曲线(X-蛋白浓度μg/mL;Y-最终的OD 562nm)。依据标准曲线和样品的稀释倍数计算样品蛋白浓度。
2. 微孔板检测方法(样品: BCA工作液=1:20)
(1) 各取10 μL标准品和待测样品加入到微孔板中。【注】:样品与工作液比例为1:20,检测范围为125-2000 μg/mL。若样品浓度非常低,可使用25μL 标准品和待检测样品进行检测(即1:8),这时试剂盒的检测范围为 20-2000 μg/mL。
(2) 每孔加入200 μL BCA 工作液,枪头吹打充分混匀。盖上微孔板,37℃ 孵育30 min。
(3) 冷却到室温,在酶标仪上的562 nm 波长范围处检测吸光度。
(4) 根据BSA标准品的吸光度(减去标准品中空白孔的OD值即最终的读数),绘制标准曲线( X-蛋白浓度μg/mL;Y-最终的OD 562nm)。依据标准曲线和样品的稀释倍数计算样品蛋白浓度。

注意事项

  1. 本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。

  2. BCA兼容性详见官。


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