溶酶体染色试剂盒对于悬浮细胞，取10～60万细胞，重悬于0.5mL细胞培养液中，细胞培养液中可以含血清和酚红加入0.5mLJC-1染色工作液，颠倒数次混匀。细胞培养箱中37℃孵育20分钟。在孵育期间，按照每1mLJC-1染色缓冲液（5×）加入4mL蒸馏水的比例，配制适量的JC-1染色缓冲液（1×），并放置于冰浴。37℃孵育结束后，600g4℃离心3～4分钟，沉淀细胞。弃上清，注意尽量不要吸除细胞。溶酶体染色试剂盒是一类荧光成像工具，用来标记亚细胞，细胞器；例如细胞膜、溶酶体、...

GelRed是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有*设计的荧光染料。在游离状态下，GelRed发出微弱的荧光，但一旦与双链DNA结合后，荧光大大增强。因此，GelRed的荧光信号强度与双链DNA的数量相关，可以根据荧光信号检测出PCR体系存在的双链DNA数量。GelRed与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置。标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在300nm紫外光附近可得到*激发。GelRed的zui大吸收...

DNA定量试剂盒结果判断，如果Ct值＝40，则实验样品的UUDNA含量（基因拷贝数/ml）＜1×103。如果Ct值＜40，则实验样品的UUDNA含量（基因拷贝数/ml）＝M。检测样本中核酸阳性时，按实际结果报告；对可疑结果应复查，需要时与临床。注意事项，各标本沸水浴时间误差不超过1分钟。加样时每加完一个要立即盖上封闭好离心管。DNA定量试剂盒操作时，须戴手套。使用新鲜配制的染色工作液，务必不要超过2小时，且注意避光。建议使用塑料管配制染色工作液，而不是玻璃制品。孵育时，避免光...

线粒体染色试剂盒它可以用于许多荧光研究中，例如微孔板分析，免疫组化和流式细胞术。它也可以用于多种不同类型的研究中，包括细胞粘附性、趋化性、多药物抗性、细胞活性、细胞凋亡和细胞毒性的研究。本试剂盒提供所有的必需组分和*细胞标记方法。它适用于增殖型和非增殖型细胞，也可以用于悬浮和贴壁细胞。线粒体染色试剂盒是设计用来标记活细胞的线粒体的，使之带红色荧光。本试剂盒使用一种专属染料，选择性地在不同膜电位的线粒体中积累。这种线粒体指示剂是一种疏水性复合物，可以轻易地渗透进入活细胞中，且当...

在蛋白电泳过程中，配胶麻烦、电泳耗时长、需要反复调试凝胶浓度是我们面临的三个棘手问题。李记生物*研发的EZProtein系列蛋白电泳产品的克服了上述问题。2-5分钟配胶，浓缩胶、分离胶一次成型；25分钟恒压完成电泳；10-250KD蛋白质一块胶即可分离，免去了反复调整胶浓度的麻烦。*配方，本产品不添加TEMED，没有刺激性气味，丙烯酰胺用量低，是一款绿色安全的新产品。包装规格试剂盒组份D3030L1252D3030L1250EZProteinanyKDPAGE浓缩胶A液25m...

临床ELISA测定现通常为采用手工操作的以微孔板条为固相的测定模式，测定操作非常简单，一般涉及到标本的收集保存、试剂准备、加样、温育、洗板、显色、比色、结果判断和结果报告及解释等方面，其中任一步骤的不当都会影响测定结果，且尤以加样、温育和洗板等步骤为甚。现分述如下。一、临床标本的收集和保存用于ELISA测定的临床标本zui为常用的是血清（浆），有时因为特定的检测目的，也用到唾液、脑脊液、尿液、粪便等标本。目前临床上使用血清标本测定的标志物一般有传染性病原体的抗原和抗体、肿瘤标...